为了克隆AIDA-1基因并对其定序,通过PCR方法从大肠杆菌E393中扩增出AIDA-1基因,通过酶切的方法克隆到pMD19-T simple载体中,再转化入感受态大肠杆菌,并通过基因测序的方法测定了AIDA-1的序列。结果表明:成功克隆并测定了AIDA-1的序列,为蛋白展示、疫苗开发提供了重要的材料。