摘要

目的研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达。采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为三组:空白组、Sox1 NC组、Sox1 mimics组,每孔别按照不添加、0. 7μl 20μmol/L的p CMV6空载体、0. 7μl 20μmol/L的p CMV6-Sox1的水平加入相应试剂。检测Sox1 mRNA和蛋白水平,通过MTT试剂盒检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,免疫印迹(Western blot)法检测Wnt通路相关蛋白表达水平。结果与正常细胞相比,口腔鳞癌细胞中Sox1 mRNA、Sox1蛋白表达水平显著降低(P <0. 05);空白组与Sox1 NC组Sox1 mRNA、蛋白表达差异无统计学意义(P> 0. 05),与空白组、Sox1 NC组相比,Sox1 mimic组Sox1 mRNA、蛋白表达显著升高(P <0. 05); MTT试验显示,Sox1 NC组与空白组相比,0 h、24 h、48 h、72 h、96 h,OD值差异无统计学意义(P>0. 05),与Sox1 NC组和空白组相比,Sox1 mimic组转染后72 h后OD值显著降低(P <0. 05); Western blot检测结果显示,空白组与Sox1 NC组相比Wnt、GSK-3β、β-Catenin、cyclin D1蛋白表达无显著差异(P> 0. 05),与空白组、Sox1 NC相比,Sox1 mimic组Wnt、β-Catenin、cyclin D1蛋白表达明显下降(P <0. 05),GSK-3β表达量上升(P <0. 05)。结论口腔鳞癌组织中Sox1低表达,Sox1过表达通过Wnt通路降低口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力。

  • 出版日期2019