KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究

作者:张玉峰; 汪志红; 张素华; 任伟; 李蓉; 龚莉琳; 郑瑞芝; 万小莉; 梁松
来源:解放军医学杂志, 2008, (09): 1081-1084.
DOI:10.3321/j.issn:0577-7402.2008.09.010

摘要

目的探讨钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因单核苷酸多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取中国重庆地区T2DM患者315例(病例组)、正常对照280例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对KCNJ11单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2285676(401C>T)进行基因分型,同时测定体重指数(BMI)、腰围、臀围、血压、血脂、血糖、胰岛素、超敏C反应蛋白(hsCRP)及非酯化游离脂肪酸(NEFA)等指标,并分别用Homa-IR、Homa-β、处置指数(DI)评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。结果KCNJ11多态性位点rs2285676的3种基因型CC、CT、TT频率在病例组中分别为28.9%、51.4%、19.7%,在对照组中分别为28.9%、43.9%、27.1%,两组间差异无统计学意义(χ2=5.298,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异也无统计学意义(χ2=1.638,P>0.05),各基因型间BMI、腰臀比、血压、血脂、血糖、胰岛素、hsCRP及NEFA、Homa-IR、Homa-β、DI差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中国重庆地区汉族人群KCNJ11基因多态性位点rs2285676可能与T2DM无关联。

  • 出版日期2008-9-1
  • 单位重庆医科大学附属第一医院

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