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摘要
目的 观察干扰线粒体融合蛋白2(Mfn2)表达对滋养层细胞株JEG-3侵袭能力影响及其作用机制。方法 收集2018年1月至2021年5月我院接收治的40例子痫前期孕妇以及同期正常健康孕妇40例胎盘组织，采用qRT-PCR检测Mfn2的mRNA在两组孕妇胎盘组织中的表达情况。构建Mfn2低表达组（Si-Mfn2）及阴性对照空载体组（Si-NC），分别转染滋养层细胞株JEG-3，并设立JEG-3对照组。采用Western blot检测各组细胞中Mfn2水平；CCK-8和细胞克隆实验检测Mfn2对JEG-3细胞增殖能力的影响；Transwell实验检测Mfn2对JEG-3细胞侵袭和迁移能力的影响；JC-1染色和透射电镜观察各组细胞的线粒体膜电位（MMP）和线粒体形态结构变化；采用Westernblot检测各组细胞中缺氧诱导因子（HIF-1α）、缺氧诱导因子脯氨酸羟化-1(HPH-1)以及瘦素的表达水平。结果 正常孕妇胎盘组织Mfn2蛋白呈强阳性表达，子痫前期孕妇胎盘组织的Mfn2蛋白呈弱阴性表达，与正常孕妇胎盘组织相比，子痫前期孕妇胎盘组织的Mfn2 mRNA相对表达量显著降低（P<0.05）；与对照组相比，Si-Mfn2组细胞的MMP明显下降，线粒体形态明显异常，出现线粒体塌陷、线粒体膜断裂、线粒体嵴紊乱甚至溶解，Si-NC组细胞的MMP和线粒体形态无明显变化；Si-Mfn2组细胞增殖能力、迁移和侵袭能力显著低于对照组以及Si-NC组（P<0.05）；相比于对照组以及Si-NC组，Si-Mfn2组缺氧相关蛋白HIF-1α、HPH-1及瘦素的表达明显升高（P<0.05）。结论 Mfn2在子痫前期孕妇胎盘组织中表达水平明显降低，Mfn2低表达可引发滋养细胞侵袭能力减弱以及胎盘缺氧。
- 出版日期2022
- 单位中国医科大学附属第一医院鞍山医院
