氢醌染毒对红白血病细胞株K562细胞周期的影响及其机制

作者：赵雪; 温缘缘; 肖芸; 万秀方; 李攀登; 王永红; 郑丹; 谢婷婷^*; 张亚莉^*

来源：山东医药, 2019, 59(04): 19-22.

• 红白血病
• 苯
• 氢醌
• S期阻滞
• 周期相关蛋白

目的探讨氢醌(HQ)对红白血病细胞株K562细胞周期的影响及其作用机制。方法取生长至对数期时K562细胞,设空白对照组及HQ染毒低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别以HQ终浓度为0、15、30、60μmol/L处理,各实验组间隔处理72 h后,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫印迹法检测CDC25A、CDK2、Cyclin E、Cycli-n A、p53、p21、PCNA等细胞周期相关蛋白表达。结果空白对照组及HQ染毒低剂量组、中剂量组、高剂量组G0/G1期细胞所占比例分别为55. 90%±2. 71%、40. 16%±3. 34%、29. 97%±1. 23%、32. 84%±0. 93%,S期细胞比例分别为43. 42%±2. 61%、57. 01%±3. 50%、66. 87%±1. 77%、66. 66%±0. 31%,G2/M期细胞比例分别为0. 73%±0. 78%、3. 27%±2. 05%、4. 40%±5. 07%、0. 18%±1. 54%,与空白对照组比较,各染毒剂量组G0/G1细胞比例下降,S期细胞比例增加(P <0. 05),G2/M期细胞差异无统计学意义(P> 0. 05)。与空白对照组比较,CDC25A蛋白表达在HQ染毒各剂量组降低(P <0. 05),HQ染毒各剂量组间高剂量组<中剂量组<低剂量组(P <0. 05)。与空白对照组比较,Cyclin E、PCNA蛋白表达在HQ染毒低剂量组差异无统计学意义,在中、高剂量组表达量降低(P <0. 05),HQ染毒各剂量组间高剂量组<中剂量组<低剂量组(P <0. 05)。与空白对照组比较,p53蛋白在HQ染毒低、中剂量组表达量增高(P <0. 05),在高剂量组表达差异无统计学意义,HQ染毒各剂量组间高剂量组<中剂量组<低剂量组(P <0. 05)。CDK2、Cyclin A和p21蛋白在空白对照组与HQ染毒各剂量组间的表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 HQ致K562细胞周期发生S期阻滞,可能与其下调CDC25A、Cyclin E、PCNA蛋白表达有关。

• 出版日期2019
• 单位贵州医科大学; 贵州大学