茶尺蠖普通气味结合蛋白(GOBP)的基因克隆与序列分析

作者：陈华才; 刘军; 张晓燕; 殷坤山

来源：茶叶科学, 2010, 30(1): 37-44.

DOI：10.3969/j.issn.1000-369X.2010.01.006

• 茶尺蠖
• 普通气味结合蛋白(GOBP)
• 全长序列
• 基因克隆
• 序列分析

以触角总RNA为模板,根据同源性设计简并性引物,采用RT-PCR扩增结合RACE技术克隆获得了茶尺蠖(Ectropis obliqua)普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2基因的cDNA全长序列.分别命名为EoblGOBP1和EoblGOBP2.EoblGOBP1的cDNA全长为1 528 bp,开放阅读框501 bp,编码166个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 835.63 D,等电点pI=5.45,cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156732和ACN29680.1.EoblGOBP2的cDNA全长为1 315 bp,开放阅读框405 bp,编码160个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 002.75 D,等电点pI=5.32.cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156733和ACN29681.1.两个气味结合蛋白的氨基酸序列中都含有6个保守的半胱氨酸位点,具有气味结合蛋白的典型特征,与已报道的鳞翅目昆虫气味结合蛋白的同源性为分别62%～82%和76%～88%.

• 出版日期2010
• 单位中国计量大学; 中国农业科学院茶叶研究所