摘要

目的设计合成一系列46,-双苯基-2-氨基-3-氰基吡啶类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以取代苯甲醛、取代苯乙酮、丙二腈和醋酸铵为原料,经一步反应制得目标化合物。采用MTT法,以MX-58151为阳性对照药,以A549、HT-29和SMMC-7721为测试细胞株对目标化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了13个未见报道的46,-双苯基-2-氨基-3-氰基吡啶类化合物,其结构经1H-NMR、MS和IR谱确证。体外活性测试结果显示,多数化合物能够在较低的浓度下抑制肿瘤细胞增殖。其中,2-氨基-6-(4-氟苯基)-4-(23,,4-三甲氧基苯基)-3-氰基吡啶具有显著的抗肿瘤...

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