摘要

目的:探讨LL-37在感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)的巨噬细胞(Macrophage,Mφ)中对炎性因子分泌的影响及其抗炎作用。方法:(1)使用豆蔻酰佛波醇乙酯(PMA)将THP-1细胞诱导分化为具有吞噬作用的巨噬细胞(Mφ),用Mtb感染Mφ,构建细胞模型,用不同浓度的LL-37处理感染Mtb的巨噬细胞,并设置对照组。(2)实验分组:①正常对照组:THP-1+生理盐水;②Mtb组:THP-1+Mtb;③Mtb+LL-37 5μg/ml组:THP-1+Mtb+5μg/ml LL-37;④Mtb+LL-3710μg/ml组:THP-1+Mtb+10μg/ml LL-37;⑤Mtb+LL-37 20μg/ml组:THP-1+Mtb+20μg/ml LL-37。(3)各组培养6、12、24、48 h后用RT-PCR检测促炎因子IL-12p40、TNF-α及抗炎因子IL-4、IL-10 mR NA的表达;ELISA测定上清中细胞因子IL-12p40、TNF-α、IL-4、IL-10的分泌量。结果:与正常对照组相比较,Mtb感染组各时间段IL-12p40、TNF-α、IL-4及IL-10的mR NA表达上调,并且其分泌量显著增加(P<0.05);LL-37刺激组与Mtb组相比较,各时间段外源性LL-37降低促炎因子IL-12p40、TNF-αmR NA的表达,IL-12p40、TNF-α分泌下降(P<0.05);而IL-4、IL-10 mR NA的表达升高,抗炎因子IL-4、IL-10分泌增加(P<0.05)。结论:外源性LL-37可抑制Mtb感染的巨噬细胞炎性细胞因子分泌,其效应与LL-37的浓度、感染Mtb的时间相关。本研究为结核病的治疗提供了新的见解。