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摘要
内质网应激(ERS)是机体维持细胞稳态的重要机制,在ERS状态下,内质网中未折叠蛋白反应(UPR)被激活,参与细胞蛋白稳态调节,维持细胞稳态,而IRE1α-XBP1通路是UPR的主要通路之一,在ERS中发挥重要作用。近来研究发现,ERS与肿瘤增殖、免疫逃逸及耐药密切相关,肿瘤细胞与免疫细胞中IRE1α-XBP1通路被激活,可导致细胞蛋白稳态发生改变,肿瘤细胞凋亡减少,促进肿瘤增殖,同时影响免疫细胞的功能,诱导免疫逃逸和细胞耐药。本文对IRE1α-XBP1通路在肿瘤增殖、免疫逃逸及耐药方面的相关机制进行综述。
