摘要

目的:探讨GSTM1及GSTT1基因多态性与宫颈癌发生的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照及分子流行病学研究方法,应用多重PCR技术检测125例宫颈癌病例和125例子宫肌瘤对照的GSTM1和GSTT1基因型。结果:病例组GSTM1基因纯合缺失率为58.4%,显著高于对照组43.2%(χ2=5.777,P=0.016);GSTT1基因纯合缺失率在病例组和对照组分别为53.6%和44.0%,差别无统计学意义(χ2=2.305,P=0.129);GSTM1和GSTT1联合缺失者患宫颈癌的危险性是两基因同时存在者的2.588倍(95%CI=1.285~5.212)。结论:GSTM1基因纯合缺失或GSTM1、GSTT1联合缺失可能与宫颈癌的发生有关。