以栽培大豆(Glycine max)吉林35为材料,在幼苗期进行干旱、低温处理,分离mRNA经逆转录合成cDNA后,插入到融合表达载体中,分别构建了干旱和低温两个融合表达文库。检测表明,两个初始文库的滴度分别为2.75×106pfu.mL-1和5.52×105pfu.mL-1;插入的cDNA片断长度在0.5~2.0 kb。此文库的构建为今后分离与干旱、低温相关基因奠定了基础。