拷贝数变异——肾脏病分子遗传学研究的新思路

作者：周绪杰; 张宏

来源：中华肾脏病杂志, 2010, 26(5): 402-406.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2010.05.024

分析人类基因组序列,可以惊人地发现个体间DNA序列存在高度相似性:世界上任意两个健康人其DNA序列差异小于1%[1].因此通过研究构成个体间差异的那极少一部分基因组,我们就能够进一步认识表型变异以及疾病易感性.

• 出版日期2010
• 单位北京大学第一医院; 北京大学