UGT1A1基因多态性联合血药浓度监测在伊立替康个体化治疗中的应用

作者：鞠晓宇; 罗雪梅; 王友群; 葛卫红

来源：中南药学, 2015, 13(11): 1178-1182.

• 伊立替康
• UGT1A1
• 血药浓度
• 个体化治疗

近年来,恶性肿瘤已成为一种发病率较高的慢性病,尤其是结直肠癌的发病率和死亡率呈逐渐上升趋势。目前伊立替康联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙方案(FOLFIRI)治疗晚期结直肠癌疗效显著。但由于伊立替康严重的不良反应及明显的个体差异,该方案在临床应用中受到一定限制。伊立替康在体内代谢过程中受多种酶的影响,其中尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1Al(UGT1A1)在伊立替康体内代谢过程中起到核心作用。但随着深入研究,伊立替康及其代谢物的血药浓度在预测伊立替康相关不良反应甚至个体化给药方面与基因多态性检测同样重要。因此,本文就影响伊立替康个体化治疗的因素作一综述。

• 出版日期2015
• 单位中国药科大学; 南京大学医学院附属鼓楼医院