目的重组ＡＰＰ基因真核表达载体。方法采用定向克隆技术、脂质体转染和Ｎｏｒｔｈｅｎｂｌｏｔ杂交技术。结果在分别独立的反应中，ＰＤＧＦ启动子、ＡＰＰｃＤＮＡ、载体依摩尔比３∶３∶１及１∶１∶１同时连接，重组体利用脂质体介导转染ＳＹ５Ｙ神经母细胞瘤细胞，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｏｌｔ杂交检测到瞬时表达。结论构建具有神经组织特异性的ＡＰＰ基因真核表达载体。
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