以慢性腹泻、低钾血症为首发表现的儿童WDHA综合征1例

作者：周巧利; 刘志峰

来源：南京医科大学学报(自然科学版), 2018, 38(10): 1481-1483.

• 慢性腹泻
• 节细胞神经母细胞瘤
• 血管活性肠肽

<正>1967年Marks等[1]报道了以慢性水样泻、低血钾、低胃酸为主要表现的胰岛细胞瘤,命名为慢性水样泻、低血钾、低胃酸综合征(Watery diarrhea-Hy-popotassemi-Achlorhydria syndrome,WDHA syn-drome)。1973年Bloom等[2]证实了肿瘤分泌的血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)引起慢性腹泻,并称之为血管活性肠肽瘤(VIPoma)。大多数成人WDHA综合征源于胰岛细胞瘤,儿童多为源自腹膜后或肾上腺可分泌VIP的交感神经节肿

• 出版日期2018
• 单位南京医科大学