核因子E2相关因子2对人永生化角质形成细胞氧化损伤的保护作用

作者：毛志蓉; 刘芳; 杜杰; 邓莉; 高小青^*

来源：解剖学报, 2021, 52(02): 225-230.

DOI：10.16098/j.issn.0529-1356.2021.02.010

• 核因子E2相关因子2
• 过表达
• 人永生化角质形成细胞
• 细胞增殖
• 氧化损伤
• 慢病毒转染
• 酶联免疫吸附测定
• 比色法

目的探讨核因子E2相关因子2 (Nrf2)对过氧化氢(H2O2)诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)氧化损伤的保护作用。方法用慢病毒转染方式使HaCaT过表达Nrf2(Nrf2/HaCaT),并用MTT法和抗Ki67免疫荧光染色法检测其增殖活性。实验分为Nrf2/HaCaT组和HaCaT组,每组5个样本。应用200μmol/L H2O2处理两组细胞24 h以诱导氧化损伤,并用MTT法检测细胞活性,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞损伤情况,TUNEL染色检测细胞凋亡,ELISA法和比色法检测氧化应激相关指标Nrf2、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS),以及炎症相关因子白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、核因子κB(NF-κB) P65的含量。结果 Nrf2/HaCaT细胞增殖活性显著高于HaCaT(P<0.05)。经H2O2诱导后,Nrf2/HaCaT活性较HaCaT高(P<0.05),LDH释放及凋亡率较HaCaT低(P<0.05),其上清液中的抗氧化物Nrf2、GSH和SOD水平较HaCaT高(P<0.05),而氧化产物ROS、MDA以及炎症因子IL-6、TNF-α和NF-κB P65水平较HaCaT低(P<0.05)。结论 Nrf2过表达可促进HaCaT增殖及减轻H2O2诱导的细胞氧化和炎性损伤。

• 出版日期2021
• 单位解剖学教研室; 西南医科大学