大豆GmNCED1基因的克隆及表达模式分析

作者：李琼琼; 张洁; 邓宇; 于威君; 高红桃; 靳京; 王南; 王法微; 李海燕

来源：中国油料作物学报, 2014, (04): 455-460.

• 大豆
• 基因克隆
• 表达分析
• 荧光定量PCR Soybean
• Gene cloning
• Expression analysis
• qRT-PCR

本研究以抗逆性强的大豆旱碱一号为材料,首次从中克隆了编码9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)的GmNCED1基因全长cDNA片段,该基因编码区含有1 836个核苷酸,编码611个氨基酸。通过同源性比对分析发现GmNCED1与花生、菜豆等双子叶豆科植物NCED的同源性高达84%以上。同时,利用荧光定量PCR分析发现高盐、低温、干旱、外源ABA以及NAA处理均可以诱导该基因在大豆叶片及根中表达。本研究初步揭示GmNCED1基因在植物逆境胁迫中的作用,为基因工程育种提供优质的候选基因。

• 出版日期2014
• 单位吉林农业大学