由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

作者：沈润溥; 胡四平; 宋小华; 陈建辉; 孙雄生; 虞国棋; 吴春雷

来源：高校化学工程学报, 2011, (03): 538-542.

• β-紫罗兰酮
• α-环柠檬醛
• α-紫罗兰酮
• β-环柠檬醛
• 缩合
• 双键移位 β-ionone
• α-cyclocitral
• α-ionone
• β-cyclocitral
• condensation
• double-bond shift

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采...

• 出版日期2011
• 单位浙江医药股份有限公司新昌制药厂; 绍兴文理学院