摘要

<正>多肽是一类非常重要的生物分子,作为蛋白质的基本单元和候选药物,已在生物化学和制药领域引起了广泛关注[1].与自然界存在的多肽相比,非天然肽在某些方面显示出更好的生物活性和药代动力学特性[2].通过化学修饰的方法在多肽的氨基酸残基上进行位置选择性地修饰,可以简化合成步骤,从而更加高效合成具有生物活性的多肽类似物.然而现有多肽的修饰方法主要