ERK1/2和PI3K/PKB信号通路在调节大鼠肺动脉平滑肌细胞外基质基因表达中的作用

作者：胡煜; 李刚; 贾鹏; 孙玉琴; 付杰; 卢翠侠; 刘斌

来源：临床儿科杂志, 2013, 31(12): 1154-1158.

• 结缔组织生长因子
• 肺动脉平滑肌细胞
• 细胞外基质
• 大鼠

目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)信号通路抑制剂PD98059和三磷酸肌醇激酶(PI3K/PKB)信号通路抑制剂LY294002在结缔组织生长因子(CTGF)调控大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)外基质异常沉积中的作用机制。方法体外培养SD大鼠PASMC,并分为空白组、CTGF组、CP组(CTGF PD98059)、CL组(CTGF LY294002)、CPL组(CTGF PD98059 LY294002)。实时荧光定量RT-PCR检测CTGF、PD98059和LY294002对PASMC CollagenⅢ和Fibronectin mRNA表达的影响,免疫组化和Western-blot检测其对CollagenⅢ蛋白表达的影响。结果与空白组比较,CTGF(50 ng/ml)刺激PASMC 48 h后CollagenⅢ和Fibronectin mRNA表达明显增强,72 h后PASMC CollagenⅢ蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与CTGF组比较,经PD98059(20μmol/L)和(或)LY294002(10μmol/L)干预48 h后CollagenⅢ和Fibronectin mRNA表达明显减弱,72 h后PASMC CollagenⅢ蛋白表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05);且PD98059和LY294002联合干预PASMC CollagenⅢ和Fibronectin mRNA表达下调更显著。结论 CTGF可刺激PASMC细胞外基质CollagenⅢ和Fibronectin mRNA表达,可能是促进肺动脉高压肺血管重构中基质沉积的重要因素之一。PD98059和LY294002可分别通过抑制ERK1/2和PI3K/PKB信号通路干预CTGF的生物学效应。

• 出版日期2013
• 单位泸州医学院附属医院