青钱柳鲨烯合成酶(CpSS)全长基因的克隆、分析与表达

作者：许小向; 尹忠平^*; 刘泽波; 严国荣; 陈继光; 上官新晨

来源：中国食品学报, 2020, 20(02): 111-119.

DOI：10.16429/j.1009-7848.2020.02.014

• 青钱柳
• 鲨烯合成酶
• 基因克隆
• 序列分析
• 基因表达

为研究和调控青钱柳三萜代谢,克隆了青钱柳鲨烯合成酶(CpSS)全长基因,研究该基因的特征和蛋白结构,以及青钱柳悬浮培养细胞在黑曲霉诱导子作用下该基因的表达变化情况。本文以青钱柳悬浮细胞RNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术克隆出全长为1 667 bp的CpSS基因cDNA序列,该序列包含一个1 245 bp的完整ORF,编码414个氨基酸;CpSS序列与胡桃鲨烯合成酶基因的相似度最高,相似度达到97%,与白桦、葡萄、大豆、甘草、可可5个物种的相似度都在85%以上。序列分析表明,CpSS蛋白属于不稳定亲水蛋白,具有典型的鲨烯合成酶保守区和结构域,存在于内质网膜中,由多个α螺旋组成空穴状结构,该结构与大多数植物鲨烯合成酶蛋白的空间结构相似。实时荧光半定量RT-PCR检测结果表明,在黑曲霉诱导子作用下,悬浮培养细胞CpSS基因表达量显著增加,在诱导后60 h时的表达量最高。本文可为深入研究青钱柳三萜代谢途径及真菌诱导子的诱导作用机制提供参考。

• 出版日期2020
• 单位江西省食品药品监督管理局; 江西省天然产物与功能食品重点实验室; 江西农业大学