鞘内注射shRNA慢病毒载体缓解慢性炎性疼痛的机制研究

作者：姜晓阳; 冯艳茹; 刘亚华; 侯彦深^*

来源：局解手术学杂志, 2023, 32(06): 494-498.

• 鞘内注射
• 慢病毒载体
• 慢性炎性
• 疼痛行为

目的 探究鞘内注射shRNA慢病毒载体对慢性炎性疼痛大鼠疼痛行为学及脊髓胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、OX42蛋白表达的影响。方法 将54只SD大鼠随机分为正常组、空病毒组、慢病毒载体组，采用足底注射完全弗氏佐剂(CFA)建立大鼠慢性炎性疼痛模型，正常组大鼠足底注射生理盐水，鞘内注射PBS缓冲液；空病毒组和慢病毒载体组大鼠足底注射CFA，鞘内分别注射空病毒和慢病毒液。于建模前1 d及建模后第1、3、6、9、13天测量机械缩足阈值(PMWT)及热缩足潜伏期(PTWL)；于建模后第3、6、13天留取大鼠L4～L5背根神经节(DRG)组织和脊髓节段组织，检测Nav1.7和GFAP、OX42蛋白表达水平。结果 与正常组大鼠比较，空病毒组及慢病毒载体组大鼠PMWT值以及慢病毒载体组大鼠PTWL值在建模后第1天明显下降，在建模后第3天下降达最低值，之后逐渐升高；空病毒组PTWL值在建模后第1天明显下降，在建模后第3天下降达最低值，之后较第3天升高，但仍低于基础值。与空病毒组大鼠比较，慢病毒载体组大鼠PMWT、PTWL值从建模后第3天开始逐渐升高，差异有统计学意义(P<0.05)。在建模后第3、6、13天，正常组大鼠DRG中Nav1.7及脊髓GFAP、OX42蛋白表达水平基本无变化；空病毒组和慢病毒载体组大鼠DRG中Nav1.7及脊髓GFAP、OX42蛋白表达水平较正常组增加，差异有统计学意义(P<0.05)；慢病毒载体组大鼠DRG中Nav1.7及脊髓GFAP、OX42蛋白表达水平较空病毒组下降，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 鞘内注射shRNA慢病毒载体可抑制大鼠DRG中Nav1.7表达，抑制脊髓胶质细胞活化，下调GFAP、OX42蛋白表达，缓解大鼠慢性炎性疼痛。

• 出版日期2023
• 单位新疆医科大学附属肿瘤医院