骨髓增生异常综合征造血干/祖细胞基因表达异常的研究进展

作者：张晶; 马燕; 许小平

来源：中国实验血液学杂志, 2015, 23(05): 1497-1503.

DOI：10.7534/j.issn.1009-2137.2015.05.053

• 骨髓增生异常综合征
• 造血干/祖细胞
• 基因表达异常

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展。MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨髓CD34+细胞复杂的异常基因表达在MDS的发生、发展中发挥着关键作用,且与患者的预后和生存密切相关,如DLK1、核糖体转录本(ribosomal transcripts,RP)基因、Toll样受体(toll-like receptor,TLR)基因、EPA-1和干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISG)。由于疾病的异质性,骨髓CD34+细胞中异常的基因表达谱还与特定的FAB亚型或细胞遗传学分组密切相关。为阐明MDS的发病机制、寻找治疗靶点,本文对低危、高危患者和携带常见遗传学异常MDS患者的造血干/祖细胞异常基因表达谱新进展作一综述。

• 出版日期2015
• 单位复旦大学