基于网络药理学探究六神丸联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的潜在作用

作者：程洁; 杨小林; 范明松; 倪力强^*; 冯其茂^*

来源：中国新药与临床杂志, 2023, 42(12): 818-824.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2023.12.10

• 六神丸
• 泼尼松
• 甲状腺炎,亚急性
• 网络药理学
• 分子对接

目的 探究六神丸联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎（SAT）的潜在作用。方法 应用TCMSP、HERB数据库和Swiss Target Prediction数据库等筛选六神丸、泼尼松的活性成分与靶点，并从GeneCards、OMIM、TTD和DisGeNET数据库获取SAT相关的治疗靶点。应用R语言Cluster Profiler包进行基因本体（GO）、京都基因和基因组（KEGG）富集分析，Cytoscape软件构建药物-活性成分-治疗靶点网络图，并针对关键靶点绘制蛋白-蛋白相互作用网络。通过拓扑结构分析获得关键基因，对关键基因、活性成分构建网络，采用分子对接分析关键靶点。结果 筛选获得六神丸活性成分12个，对应抗SAT靶点441个；泼尼松抗SAT靶点15个，六神丸联合泼尼松与SAT疾病交集靶点135个。GO富集筛选在生物过程方面获得1 811个条目，分子功能方面获得81个条目，细胞组成方面获得63个条目；KEGG富集分析出146条通路，涉及PI3K/Akt、MAPK、Rap1等信号通路。将六神丸活性成分远华蟾毒精、菜油甾醇、乙酸龙脑酯、脱氧胆酸等与筛选出的基因靶点SRC、HSP90AA1、STAT3、TP53、MAPK3进行分子对接，发现关键中药活性成分与关键靶点之间的结合性良好。结论 六神丸联合泼尼松治疗SAT可能与通过多成分、多靶点调节PI3K/Akt、MAPK、Rap1等信号通路有关。

• 出版日期2023
• 单位上海中医药大学附属曙光医院; 上海中医药大学; 上海雷允上药业有限公司