本研究以优良玉米自交系昌7-2为受体材料,利用农杆菌介导的方法,将带有胚乳特异性表达启动子RP5和淀粉合成关键基因At AGPS的载体p CAMBIA3301-p RP5-At AGPS转入供试玉米材料的茎节中,并对获得的再生植株进行试纸条检测,PCR分子检测以及Southern blotting分析,证明At AGPS基因已经整合到玉米基因组中,转化率约为3.5%。本研究建立了一套优良的玉米遗传转化系统,为玉米分子育种摸索出了一条新的途径。
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