摘要

目的制备卡巴他赛白蛋白纳米粒(CBZ-BSA-Gd-NP)以降低药物毒性,并评价其体外生物相容性。方法采用生物矿化法制备CBZ-BSA-Gd-NP,对其处方工艺进行优化,对粒径、Zeta电位、载药量等性质进行表征,并采用体外溶血试验考察其体外血液相容性。结果制得的纳米粒包封率为63.04%,载药量为10.51%,平均粒径为(166.1±4.7)nm,粒径的多分散系数(PDI)为0.256,Zeta电位为(-18.14±1.16)mV,与卡巴他赛-吐温溶液相比,体外溶血作用显著降低。结论该方法操作简便,制备的CBZ-BSA-Gd-NP载药量高,粒径均匀,体外血液相容性好,增加了药物使用的安全性。