摘要

目的探讨气管内转染血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor-A, VEGF-A)在缺氧性肺动脉高压(hypoxia pulmonary hypertension, HPH)新生大鼠肺内的表达变化及其对肺动脉压力的影响。方法选取新生大鼠72只, 随机分为VEGF-A+HPH组(气管内转染携带VEGF-A的腺病毒载体)、HPH组(气管内转染不携带VEGF-A的腺病毒载体)和对照组(气管内注入生理盐水), 每组24只, 转染后VEGF-A+HPH组和HPH组给予缺氧干预, 对照组常氧条件下饲养。比较各组缺氧3 d时肺组织中标记腺病毒载体的增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)荧光强度及VEGF-A+HPH组缺氧3 d时肺、肝、脾、肾组织EGFP荧光强度;通过间接双重免疫荧光组织化学技术检测VEGF-A+HPH组转染的VEGF-A与CD31标记的肺血管内皮细胞的关系;比较各组缺氧3 d、7 d、14 d时平均肺动脉压力及肺组织VEGF-A表达水平。结果缺氧3 d时, VEGF-A+HPH组肺组织的EGFP荧光强度明显高于肝、脾和肾脏组织以及对照组肺组织(P<0.05)。VEGF-A+HPH组转染的VEGF-A在CD31标记的肺血管内皮细胞处表达。缺氧3 d、7 d和14 d时, HPH组平均肺动脉压力高于对照组和VEGF-A+HPH组(P<0.05), VEGF-A+HPH组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。缺氧3 d、7 d和14 d时, VEGF-A+HPH组和HPH组肺组织内VEGF-A表达明显高于对照组(P<0.05);缺氧3 d、7 d时, VEGF-A+HPH组肺组织中VEGF-A的表达明显高于HPH组(P<0.05), 缺氧14 d时两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论气管内靶向转染提高了HPH新生大鼠肺组织中VEGF-A的表达水平, 进而降低了肺动脉压力。

  • 出版日期2020
  • 单位新疆医科大学第一附属医院