摘要

目的 探讨清心滋肾汤治疗围绝经期综合征(MPS)的作用机制。方法 该研究起止时间为2021年1—6月。运用TCMSP数据库检索清心滋肾汤中各药物的活性成分;通过GeneCards等数据库获取围绝经期综合征疾病靶点,两者取交集后得到清心滋肾汤治疗MPS的预测靶点,接着构建“药物-成分-靶点-疾病”网络以及蛋白互作网络(PPI)和精简核心网络;运用R软件对清心滋肾汤治疗MPS进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果 筛选得到69个主要活性成分,包括木犀草素(Luteolin)、槲皮素(Quercetin)、豆甾醇(Stigmasterol)、谷固醇(Beta-sitosterol)、山柰酚(Kaempferol)、四氢鸭脚木碱(Tetrahydroalstonine)等;54个靶点基因,核心靶点基因包括白细胞介素(IL)-6、IL-1β、雌激素受体-1(ESR1)、人纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、补体调节蛋白(CRP)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、孕激素受体(PGR)、血红素加氧酶1(HMOX1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞色素P450芳香化酶(CYP19A1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)等;富集到GO生物过程(BP)1 180条、细胞定位(CC)39条、分子功能(MF)61条;KEGG通路162条,包括糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等。结论 清心滋肾汤通过木樨草素、槲皮素、豆甾醇、谷固醇、山柰酚、四氢鸭脚木碱等有效成分作用于IL-6、IL-1β、ESR1、SERPINE1、PPARG、CRP、CCND1、PGR、HMOX1、VCAM-1、CYP19A1、IGFBP3等关键靶点通过调节糖脂代谢、抗氧化、改善雌激素代谢等作用机制达到治疗围绝经期综合征的作用。