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Array-based comparative genomic hybridization detects copy number variations with prognostic relevance in 80% of ALL with normal karyotype or failed chromosome analysis
作者:Muehlbacher V; Haferlach T; Kern W; Zenger M; Schnittger S; Haferlach C
来源:
Leukemia
, 2016, 30(2): 318-324.
DOI:10.1038/leu.2015.276
出版日期
2016-2
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