MED12基因突变与子宫平滑肌瘤发病关系的荟萃分析

作者：叶军; 陈亚宝; 沙敏; 马莹; 袁冬兰; 王华

来源：中华生物医学工程杂志, 2013, 19(5).

DOI：10.3760/cma.j.issn.1674-1927.2013.05.014

• 肌瘤,子宫
• RNA聚合酶Ⅱ转录调节物12
• 突变
• Meta分析

目的 探讨MED12基因突变与子宫平滑肌瘤发病的关系.方法 检索1995年7月-2013年1月Medline、EMBASE、Ovid、Springer数据库、Cochrane图书馆收录的英文文献,以及1994年1月-2013年1月中国知网全文数据库(CNKI)和1978年1月-2013年1月中国生物医学文献数据库(CBMdisc)收录的中文文献.选择研究子宫肌瘤MED12基因突变情况的文献,探讨MED12基因突变与子宫平滑肌瘤发病的关系,分析不同人种子宫肌瘤MED12突变的情况和MED12突变类型在不同地区的分布.结果 纳入研究9篇文献合并分析共计641例患者,MED12基因突变率为64.90％(416/641),非子宫平滑肌瘤的对照组为0.79％(17/2146),差异有统计学意义(x2=1 540.848,P＜0.001).MED12突变是子宫肌瘤发病的危险因素(OR=61.83,95％CI:33.82～ 113.03).不同人种合并分析显示,白人的MED12基因突变率为68.99％(238/345),黑人为62.75％(32/51),黄种人为63.39％(71/112),不同人种间的突变率比较差异无统计学意义(均P＞0.05).不同地区人群子宫肌瘤MED12基因突变率合并分析显示,亚洲人群突变率为63.39％(71/112),欧洲人群突变率为65.29％(222/340),美洲人群突变率为67.70％(109/161),非洲人群突变率为50.00％ (14/28),非洲人群的突变率低于欧洲、美洲人群(均P＜0.05).结论 MED12基因突变与子宫平滑肌瘤发病危险有关,突变情况与种族无关,部分地区MED12基因突变率存在差异.

• 出版日期2013
• 单位江苏省泰州市人民医院