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摘要
【目的】克隆并分析高原牦牛Toll样受体1基因（TLR1）的特点。【方法】提取麦洼牦牛脾脏RNA，反转录合成cDNA，以其为模板分段扩增后拼接获得麦洼牦牛TLR1基因编码区序列，采用相关分析软件对基因进行序列分析，并对其编码的蛋白质进行基本理化性质分析及预测。【结果】分段扩增获得了TLR1基因1 484 bp的上游序列和823 bp的下游序列，拼接后获得2 287 bp的cDNA序列。TLR1基因进化树及同源性比对结果表明，TLR1基因极其保守，牦牛TLR1基因与黄牛、绵羊等哺乳动物遗传距离很近。预测TLR1基因含有1个2 184 bp的开放阅读框，编码727个氨基酸，其编码蛋白的相对分子质量...
- 出版日期2014
- 单位西南民族大学
