摘要

以月桂烯和对苯醌为起始原料,首先通过Diels-Alder反应得到了蒽二酚,进一步酯化合成了蒽二酚二乙酸酯.采用元素分析、红外光谱、1H NMR、13C NMR等手段对实验产物进行了鉴定,确证最终产物为5,5-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢蒽-1,4-二酚二乙酸酯.对产物进行了HPLC分析,产物纯度达到99.15%.探讨了酰化反应的催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物物质的量之比对产物收率的影响,并采用正交试验优化了反应工艺,得出最佳的工艺条件为:蒽二酚用量为0.025 mol,n(乙酸酐)∶n(蒽二酚)=8∶1,催化剂为吡啶,用量为蒽二酚质量的10%,反应温度40℃,反应时间6 h.在上述条件下,产物得率为93.4%.