摘要

目的 :构建快速老化小鼠 (senescence_acceleratedmouse ,SAM)海马抑制消减cDNA文库。方法 :以SAM快速老化亚系SAM_prone 8(SAMP8)海马作为实验组 ,抗快速老化小鼠亚系SAM_resistance 1(SAMR1)海马作为对照组 ,应用抑制消减杂交 (SSH)技术 ,构建SAMP8海马特异表达cDNA抑制消减文库 ;用蓝白斑筛选 ,以PCR鉴定文库质量。结果 :构建文库的阳性克隆率为 96 .18% ,克隆中cDNA片段介于 2 5 0~ 2 0 0 0bp之间。结论 :成功构建了SAMP8海马抑制消减文库。

  • 出版日期2004
  • 单位军事医学科学院毒物药物研究所

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