麻醉药对费氏弧菌毒性的2D-QSAR研究(英文)

作者：刘天宝; 彭艳芬; 汪新

来源：计算机与应用化学, 2011, (09): 1224-1228.

DOI：10.16866/j.com.app.chem2011.09.030

• 麻醉药
• 2D-QSAR
• 费氏弧菌
• DFT
• 毒性 narcotic
• 2D-QSAR
• vibrio fischeri
• DFT
• tocicity

用DFT-B3LYP方法,在较高基组6-311G~(**)水平下,全优化计算36种麻醉药分子的量子化学参数,结合麻醉药对费氏弧菌的毒性数据(-1gEC_(50)),由线性回归方法建立QSAR模型。对训练集样本经逐步多元回归分析后,所建QSAR方程的复相关系数R~2及去一法交互检验复相关系数q~2分别为0.959和0.943,用预测集样本预测外部,所得外部预测样本复相关系数R_(pred)~2为0.982。结果表明:麻醉药的毒性主要由V、E_(HOMO)、E_(NHOMO)和E_T决定,V和E_(NHOMO)越大,化合物对费氏弧菌的毒性越大;E_T和E_(HOMO)越小,化合物毒性越大。

• 出版日期2011
• 单位池州学院