MPO和GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性白血病易感性分析

作者：熊莉华; 冯文如; 蒋力云; 江华; 许秀贤; 刘世强; 林蓉

来源：中华疾病控制杂志, 2018, 22(02): 138-141.

DOI：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2018.02.009

• 白血病
• 过氧化物酶
• 基因

目的探讨髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)M1、T1基因多态性及其交互作用与儿童急性白血病易感性的关系。方法 155名广东籍儿童急性白血病患者纳入病例组,155健康体检者为对照组。采用巢式聚合酶链式反应检测MPO(G-463A),GSTT1,GSTM1基因型。采用X2检验比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用OR及95%CI值表示各基因型发生急性白血病的危险度。结果携带MPO-463位点A突变基因型(GA/AA)可能降低儿童急性白血病发病危险(OR=0.591,95%CI:0.3560.981,P=0.041);同时携带GSTT1 null基因和GSTM1 null基因的个体发生发生急性白血病的危险性是同时携带GSTT1 non-null基因和GSTM1non-null基因个体的2.991倍(95%CI:1.5785.673);同时携带MPO野生型(GG)基因及GSTT1 null基因和GSTM1 null基因进一步增加发病危险(OR=3.484,95%CI:1.6267.466,P=0.041)。结论同时携带MPO野生型(GG)及GSTT1 null基因和GSTM1 null基因的个体发生急性白血病的风险增大,可考虑作为儿童急性白血病易感性的重要生物标志物。

• 出版日期2018
• 单位广州市妇女儿童医疗中心; 广州市疾病预防控制中心