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摘要
由成簇规律间隔短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）及其相关蛋白9(CRISPR associated nuclease,Cas9)介导的基因编辑技术已被广泛用于探究癌症相关基因的功能、建立癌症动物模型和探测物药靶点，是一种高效、快速和位点特异性的工具。近年来，卵巢癌发病率逐年增加，严重威胁女性健康。目前多采用手术、放疗、化疗或联合治疗等方法延缓疾病的进展，但效果不佳，是临床迫切需要解决的一大问题。因此，利用CRISPR/Cas9技术靶向致病基因、筛选相关功能基因及寻找新的药物靶点为卵巢癌的治疗带来了希望。本研究对既往CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究应用进行综述，希望对该领域未来的研究奠定理论基础，也为肿瘤特别是卵巢癌的治疗提供新的参考。
