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摘要
目的:测定及分析GT198及其选择性剪接异构体GT198acDNA全序列并分别进行克隆,检测GT198a的功能并与GT198相比较。方法:RT-PCR及5′RACE测定GT198及GT198a的cDNA全序列;荧光素酶活性实验测定GT198a对基因转录的调控作用;免疫荧光实验检测GT198a对Rad51核聚体形成及GT198定位的影响。结果:GT198比GT198a上游多出100bp,与GT198相比,GT198a的序列包含了第一、二外显子间内含子。GT198a蛋白可使荧光素强度增加,Rad51核聚点形成受阻;而GT198蛋白则使荧光素强度减弱,对Rad51核聚点形成无明显影响。大量GT198...
- 出版日期2013
- 单位武汉大学人民医院
