摘要

目的 :应用PET32 c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体。方法 :将单链抗体H2 2基因克隆到PET32 c原核表达载体中 ,通过酶切及测序鉴定正确后 ,进行原核诱导表达和纯化 ,并检测纯化后单链抗体的功能。结果 :DNA琼脂糖凝胶电泳表明 ,单链抗体基因克隆成功 ;SDS PAGE结果表明 ,单链抗体得到成功表达和纯化 ;ELISA和Western印迹结果表明 ,单链抗体H2 2能够特异性结合人TNF α。结论 :成功地表达及纯化抗人TNF α单链抗体rScFvH2 2。

  • 出版日期2004
  • 单位军事医学科学院基础医学研究所