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摘要
目的:研究大黄素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备大黄素固体脂质纳米粒,将12只SD大鼠,随机分成对照组和试验组,分别注射10 mg·kg~(-1)大黄素溶液和10 mg·kg~(-1)大黄素固体脂质纳米粒混悬液。HPLC法测定大鼠血浆中大黄素的浓度,3P97程序计算药动学参数。结果:大黄素固体脂质纳米粒消除速率较慢,其消除速率仅为大黄素溶液的0.533倍,生物利用度为大黄素溶液的1.874倍,半衰期为大黄素溶液的1.484倍,药物溶液和纳米混悬液在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型。结论:与大黄素溶液相比,大黄素固体脂质纳米粒具有明显的缓释效果,同时提高了药...
- 出版日期2011
- 单位武汉大学人民医院
