摘要

目的制作免疫树突细胞(DC)分化和激活模型,观察雷公藤红素对人DC体外分化和成熟的影响。方法采集浓缩人白细胞,淋巴细胞分离液分离单个核细胞,利用免疫磁珠法分离CD 14细胞,流式细胞分选仪确认分选纯度。将分选的CD 14细胞在含IL-4和GM-CSF的完全1640培养基中分别培养5 d(分化)和7 d(5 d后加入脂多糖刺激成熟)。对照组不添加雷公藤红素,雷公藤红素组分别加入10、20 nM的雷公藤红素。收集未成熟DC(iDC)和成熟DC(mDC),用流式细胞仪检测细胞表面标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR平均荧光强度(MFI)及细胞对FITCdextran的摄取能力。结果雷公藤红...