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Molecular studies of the CHD7 gene: an obligatory diagnostic step in an expanding range of clinical phenotypes
作者:Hoefsloot Lies H
*
; Corsten Janssen Nicole; van Ravenswaaij Arts Conny M A
来源:
Expert Review of Molecular Diagnostics
, 2012, 12(8): 795-797.
DOI:10.1586/ERM.12.120
22q11.2 deletion syndrome
CHARGE syndrome
CHD7
Kallmann syndrome
出版日期
2012-11
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