敲低叉头盒蛋白M1抑制骨肉瘤细胞糖酵解

作者：殷铁林; 王祥善^*; 王文刚

来源：中华实验外科杂志, 2019, (03): 509-511.

• 骨肉瘤
• 糖酵解
• 叉头盒蛋白M1
• 增殖

目的 观察叉头盒蛋白M1(FOXM1)对骨肉瘤细胞糖酵解水平的影响。方法 FOXM1小干扰RNA(siRNA)慢病毒、对照siRNA慢病毒感染骨肉瘤细胞,记为FOXM1 siRNA和siRNA Control组,把未经慢病毒感染的细胞作为Control。噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,试剂盒检测培养液上清中乳酸含量和细胞中三磷酸腺苷(ATP)含量,Western blot检测细胞中己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2亚型(PKM2)蛋白水平。结果 FOXM1 siRNA细胞中FOXM1 mRNA和蛋白水平均低于siRNA Control和Control组(FOXM1 mRNA：0.31±0.03比0.98±0.13比1.00±0.09；FOXM1蛋白：0.21±0.02比0.63±0.08比0.62±0.06,P<0.05)。与Control、siRNA Control组比较,FOXM1 siRNA细胞存活率降低[(64.17±3.25)%比(97.56±10.48)%比100.00%,P<0.05],细胞克隆形成率降低[(21.26±8.66)%比(49.89±7.36)比(45.16±9.23)%,P<0.05],上清中乳酸含量下降[(2.18±0.27) mmol/L比(4.62±0.68) mmol/L比(4.56±0.51) mmol/L,P<0.05],细胞中ATP含量也降低[(16.20±1.65) mmol/L比(33.58±4.15) mmol/L比(31.57±2.63) mmol/L,P<0.05],细胞中HK2、PKM2蛋白水平下降[HK2：0.20±0.02比0.38±0.05比0.35±0.03；PKM2：0.32±0.04比0.78±0.09比0.75±0.08,P<0.05]。结论 敲低FOXM1能够降低骨肉瘤细胞增殖和克隆形成能力,降低骨肉瘤细胞糖酵解水平。

• 出版日期2019
• 单位郑州大学第一附属医院; 郑州市骨科医院