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摘要
目的:观察改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应。方法:21例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者接受改良Hyper-CVAD方案化疗,2128天为1周期,连用2个周期以上评价疗效。结果:全组21例,总有效率为85.7%,其中CR13例(61.9%),PR5例(23.8%)。1、2年总生存率分别为76.2%、57.1%。不良反应主要为ⅢⅣ度骨髓抑制和轻至中度胃肠道反应。结论:改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步探讨。
- 出版日期2013
- 单位江西省肿瘤医院
