Slc35d3参与脂肪、肝脏组织的脂代谢过程

作者：苑萌萌; 崔冰; 闫宇鹏; 王殿文; 郑军; 黄书晨; 张宇; 汪一波

来源：中国分子心脏病学杂志, 2017, 17(02): 2055-2058.

DOI：10.16563/j.cnki.1671-6272.2017.04.013

• Slc35d3
• 肥胖
• 脂代谢
• FASN

目的观察Slc35d3在肥胖小鼠脂肪、肝脏组织中的表达改变,细胞模型中过表达Slc35d3对脂代谢的影响。方法采用real-time PCR的方法检测16周龄的DIO小鼠、ob/ob小鼠、与正常对照组C57/BL6J小鼠的脂肪、肝脏组织中Slc35d3的表达水平。分化六天的3T3-L1细胞电穿孔转染人源的Slc35d3基因,观察对其分化指标及脂代谢相关基因转录水平的影响,同时检测其葡萄糖消耗情况。利用脂质体转染的方法过表达Hep G2细胞中的Slc35d3,转后2天检测脂代谢相关基因的表达;转后48h 1000u M油酸、棕榈酸刺激24h,检测脂代谢相关基因的表达;转后第3天油酸、棕榈酸混合物刺激,第4天恢复正常培养基,检测脂代谢相关基因的表达。结果在DIO小鼠、ob/ob小鼠中,脂肪组织中Slc35d3表达显著低于对照组(P<0.001);肝脏组织中,Slc35d3的表达显著高于对照组(P<0.01)。分化6天的3T3-L1细胞过表达Slc35d3后,分化指标及脂代谢相关基因的表达显著降低,但是葡萄糖消耗没有差异。HepG2细胞过表达Slc35d3后,脂代谢相关基因的表达也显著降低。结论 Slc35d3参与了脂肪及肝脏组织中脂代谢。

• 出版日期2017
• 单位北京协和医学院; 国家心血管病中心; 日照港口医院; 黑龙江省农垦红兴隆管理局中心医院; 中国医学科学院; 中国医学科学院阜外医院; 心血管疾病国家重点实验室