选取滩羊β-防御素分布较多的气管、食道和口腔等部位的黏膜组织,提取组织总RNA,RT-PCR获得滩羊β-防御素基因全序列。构建逆转录病毒表达载体,实现滩羊β-防御素基因的表达。经测序后得到滩羊β-防御素编码区的核苷酸序列(64个氨基酸)。成功构建了带有滩羊β-防御素基因的逆转录病毒载体pLEGFP-SBD,在蓝光激发光下能观察到绿色荧光蛋白,并用SDS-PAGE方法检测到分子量约为8kD的目的蛋白。该蛋白具有抗细菌和抑制VSV病毒增殖的活性。
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