海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)细胞毒活性成分研究

作者：黄志云; 唐金山; 高昊; 李艳军; 洪葵; 李佳; 姚新生

来源：中国海洋药物, 2011, 30(04): 29-33.

DOI：10.13400/j.cnki.cjmd.2011.04.007

• 海洋放线菌
• 次生代谢产物
• 细胞毒性
• 分离
• 结构鉴定

目的对海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)中的活性次生代谢产物进行研究。方法在活性追踪分离思路的指导下,综合利用硅胶开放柱色谱、ODS中低压柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离技术进行化合物的分离、纯化;利用化合物理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定,并对其进行活性评价。结果从海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)发酵物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为3-羟甲基-β-卡巴林(3-hydroxymethyl-β-carboline,1)、3-甲基-β-卡巴林(3-methyl-β-carbo-line,2)、β-卡巴林(β-carboline,3)、环(L-脯-L-苯丙)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Phe),4]、环(L-脯-L-缬)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Val),5]、环(L-脯-L-亮)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Leu),6]以及环(L-脯-L-异亮)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Ile),7],并对单体化合物进行了HCT116细胞生长抑制活性测试。结论化合物1~4、6为首次从该菌中分离得到,化合物2显示出弱的HCT116细胞生长抑制活性(IC50为65.0μmol.L-1)。

• 出版日期2011
• 单位国家新药筛选中心; 暨南大学; 药物研究所; 中国热带农业科学院热带生物技术研究所; 中国科学院上海药物研究所