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摘要
采用高效液相色谱法,建立了卡波姆中残留苯含量的检测方法。样品经甲醇和异辛烷振荡提取后,经TC-C18(2)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离,柱温为30℃,以乙腈-水为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,以DAD检测,检测波长为255 nm。在此条件下,苯的最低检出限为6.4×10-4g·L-1;方法的精密度良好,相对标准偏差为0.22%;样品加标回收率为96%~103%,方法准确可靠。
- 出版日期2013
- 单位广州立白企业集团有限公司
采用高效液相色谱法,建立了卡波姆中残留苯含量的检测方法。样品经甲醇和异辛烷振荡提取后,经TC-C18(2)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离,柱温为30℃,以乙腈-水为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,以DAD检测,检测波长为255 nm。在此条件下,苯的最低检出限为6.4×10-4g·L-1;方法的精密度良好,相对标准偏差为0.22%;样品加标回收率为96%~103%,方法准确可靠。
