摘要

为了提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率,延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取, 首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP或LO)及其闭环体closed-BM-5-BP-3-TP (LC),以期采用其作为配体与金属离子组装金属-有机框架(MOFs)实现调节配体光致变色的目的。借助红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对中间产物3-溴-2-甲基-5-(5′-联吡啶)噻吩(BM-5-BPT)和BM-5-BP-3-TP进行了结构表征,用紫外-可见光谱法研究了BM-5-BP-3-TP在液相的光致变色性质及其对不同极性溶剂的依赖性,其闭环体在甲醇中的最大吸收波长为612 nm,光反应动力学研究表明闭环反应为零级反应,而开环反应为一级反应。而且其在PMMA薄膜相和晶体相均具有可逆的光致变色性质,闭环体最大吸收波长分别为 608 nm和614 nm,在PMMA薄膜中具有优秀的耐疲劳性质。