奥司米韦中间体的合成工艺研究

作者：王晓琴; 何明华; 朱德荣

来源：化学试剂, 2010, (01): 77-79.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2010.01.025

• 奥司米韦
• 中间体
• 合成 oseltamivir
• intermediate
• synthesis

以(-)-莽草酸为原料,经酯化、丙酮保护、甲磺酰化后,缩酮交换、还原开环、环氧化得到流感病毒神经氨酸酶抑制剂奥司米韦(Oseltamivir)的重要中间体(3R,4R,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯,总收率46.4%。化合物的结构经IR、1HNMR、MS确证。该路线原料价廉易得、反应条件温和、危险性小、收率较高,适合于工业化生产。

• 出版日期2010
• 单位广东医科大学