摘要

目的探讨青黛从抑制中性粒细胞迁移浸润结肠的角度,治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法选取C57BL/6小鼠40只,分为空白组、模型组、青黛组和阳性药组,每组各10只。用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠UC急性模型。造模7 d后给药,再连续给药7 d后麻醉处死。记录疾病活动指数评分、组织病理学观察结肠黏膜病理变化及中性粒细胞浸润情况;流式细胞术检测结肠固有层及肠系膜淋巴结中性粒细胞比例;ELISA检测结肠组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及髓过氧化物酶(MPO)含量。结果病理观察青黛组及阳性药组可见黏膜屏障修复,中性粒细胞浸润减少;青黛组肠固有层中性粒细胞比例较模型组明显降低,而肠系膜淋巴结中中性粒细胞较模型组比例升高;青黛组结肠TNF-α、IL-6及MPO含量较模型组明显下降(均P <0.05或P <0.01)。结论青黛能够减少中性粒细胞向肠固有层的迁移浸润,增加肠系膜淋巴结中中性粒细胞比例,显著降低炎性因子TNF-α、IL-6和MPO表达从而发挥抗炎、促进组织修复而治疗UC的作用。